web counter
LEXO PA REKLAMA!

SHKARKO APP

App Store
Google Play

E fundit!

x

Sheqeri i kastravecit të detit bllokon një enzimë kyçe të kancerit

15 Korrik 2025, 09:02, Kuriozitete CNA

Sheqeri i kastravecit të detit bllokon një enzimë kyçe

Kastravecat e detit pastrojnë mbeturinat organike që shtrihen në fund të oqeanit dhe ndryshe quhen pastruesit e detit. Ndërsa shumë njerëz i shijojnë kastravecat e detit, pak e dinë se këta organizma të thjeshtë prodhojnë molekula komplekse sheqeri që mund të çojnë në ilaçe premtuese kundër kancerit.

Vitor Pomin, një glikobiolog në Universitetin e Misisipit, dhe kolegët e tij treguan më parë se një sheqer i izoluar nga kastraveci i detit Holothuria floridana, i quajtur sulfat kondroitine i fukoziluar (HfFucCS), pengon sulfatazën-2 (Sulf-2), një enzimë të përfshirë në pushtimin e qelizave kancerogjene.

Tani, në një studim të ri të botuar në Glycobiology, Pomin dhe ekipi i tij gjetën një motiv unik strukturor në HfFucCS që është përgjegjës për frenimin e tij të fuqishëm. Zbulimi i tyre mund të shërbejë në përpjekjet e ardhshme për të sintetizuar frenues të molekulave të vogla kundër Sulf-2.

Gjatë dy dekadave të fundit, kimistët e mjekësisë janë përpjekur të zhvillojnë një frenues të fuqishëm kundër Sulf-2, i cili është i rritur në lloje të ndryshme të kancerit.

Megjithatë, sinteza e frenuesve të Sulf-2 në laborator është si e vështirë ashtu edhe e kushtueshme. Kjo e shtyu Pomin-in të kërkonte në botën natyrore molekula që imitojnë sulfatin e heparanit, i cili lidhet me Sulf-2.

Sulfati i heparanit është një glikozaminoglikan (GAG), i cili është një zinxhir i gjatë sheqeri që zbukuron anën jashtëqelizore të shumë proteinave transmembranore në sipërfaqen e qelizave. Në të kaluarën, Pomin dhe kolegët e tij kanë punuar me analoge të shumta të GAG nga organizmat detarë, duke përfshirë lloje të ndryshme të iriqëve të detit dhe kastravecave të detit.

Për të hetuar se sa mirë HfFucCS dhe analogët e tjerë të GAG pengojnë aktivitetin e Sulf-2, ekipi përdori një analizë të aktivitetit të sulfatazës të zhvilluar në laboratorin e Radoslav Goldman të Universitetit Georgetown, një bashkautor i studimit. Studiuesit zbuluan se midis molekulave të testuara, HfFucCS ishte më e fuqishmja.

Meqenëse HfFucCS është një molekulë e madhe dhe komplekse, mund të jetë e vështirë të sintetizohet në laborator dhe të administrohet në mënyrë terapeutike. Pra, Pomin dhe kolegët e tij donin të identifikonin motivin specifik strukturor në HfFucCS që pengon Sulf-2. Më parë, studiuesit kishin përdorur depolimerizimin e ndjekur nga kromatografia me përjashtim të madhësisë për të gjeneruar fragmente të HfFucCS.

Pasi ngushtuan vendet e mundshme të lidhjes së Sulf-2 në fragmentin HfFucCS, studiuesit kryen eksperimente kompjuterike të lidhjes molekulare për të simuluar bashkëveprimin e fraksionit me Sulf-2. Ata identifikuan një motiv të degëzuar të fukozës 3,4-disulfate që është unik për HfFucCS dhe i dhanë asaj fuqinë e tij.

Rosen paralajmëroi se si një imitues i sulfatit të heparanit, HfFucCS mund të ketë efekte jashtë objektivit që mund të çojnë në toksicitet. Sulfati i heparanit bashkëvepron me shumë molekula, duke përfshirë faktorë të ndryshëm të rritjes dhe kemokina, kështu që teorikisht, HfFucCS mund të bashkëveprojë edhe me to.

Ekipi i Pominit tregoi më parë se HfFucCS është minimalisht toksik in vitro, megjithëse Pomin pranoi se këto rezultate ishin paraprake.

Meqenëse biologët mjedisorë janë tashmë të shqetësuar nga mbivjelja e kastravecave të detit për ushqim, Pomin aktualisht po bashkëpunon me një kimist mjekësor për të gjetur një mënyrë për të sintetizuar fraksionin e fuqishëm HfFucCS në laborator. Ai gjithashtu planifikon të vlerësojë fuqinë dhe toksicitetin e HfFucCS në modelet shtazore me mbishprehje të Sulf-2./ CNA





Lajmet e fundit nga